Skriftstørrelse:
Klikk for å endre skriftstørrelse
Redskaper
Søk
Services
11 ganger flere pasienter med kronisk leukemi svarer på antistoffsbehandling sammenliknet med vanlig cellegiftsbehandling
Nya data presentert på American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Atlanta, USA, i helgen.
MabCampath, et monoklonalt antistoff, er idag godkjent for behandling av pasienter med
kronisk leukemi der tidligere behandling ikke har gitt effekt. På ASCO ble de første resultatene
fra en studie presentert (CAM 307) på 297 tidligere ubehandlede pasienter der MabCampath ble
sammenliknet med klorambucil, et tradisjonelt cellegiftspreparat, som idag er den mest brukte
cellegiftsbehandlingen for den aktuelle pasientgruppen. Resultatet viste at 11 ganger så mange blir
symtomfrie (complete response) sammenliknet med klorambucil, 22% sammneliknet med 2%. Totalt svarte
nesten 30% flere på antistoffsbehandlingen, 83% sammenliknet med 56%. Frekvensen av alvorlige
bivirkninger var sammenliknbar mellom de to behandlingsregimene.
Resultatet fra denne interimsrapporten er meget oppmuntrende, og kan innebære at tidlig
behandling med MabCampath kan gi effektiv sykdomslindring i lengre tid. Når de endelige data fra
studien er klare planlegger Schering og Genzyme, som utvikler produktet sammen, å søke om
godkjenning for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med kronisk leukemi.
Schering Norge AS
13 juni 2006
Mer utførlig, internasjonal pressemedling fra ASCO:
http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=124312
For mer informasjon venligst kontakt
Lisa Emilsson, Informasjonssjef, 0046 8-728 42 00, eller gå in på
www.schering.no
