Banebrytende forskning viser at:
Umiddelbar behandling med Betaferon av pasienter med MS i tidlig stadium innebærer en signifikant utsettelse av permanent funksjonshemming.

Bayer Schering Pharma publiserer nye data som viser at umiddelbar behandlings-start med Betaferon ^® (interferon beta-1b) av pasienter som har hatt en første episode som tyder på multippel sklerose (MS), kan gi en reduksjon på 40 % i risikoen for permanent nevrologisk skade. Dette målt med EDSS (Expanded Disability Status Scale) i løpet av tre år, sammenlignet med senere igangsatt behandling. Disse funnene fra den såkalte BENEFIT-studien (BEtaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment)* ble presentert den 1. mai på det 59. årsmøtet i American Academy of Neurology i Boston, USA.

”Noen pasienter har allerede utviklet signifikante nevrologiske skader når de opplever de første tegnene på MS, noe som kan føre til flere funksjonshemminger senere i livet. Resultatene fra BENEFIT-studien viser tydelig at Betaferon-behandling som igangsettes umiddelbart etter den første kliniske episoden, kan redusere disse skadene signifikant. Noe som kan innebære at det tar lengre tid før pasientene opplever de funksjonshemmende konsekvensene av MS,” sier dr. Mark S. Freedman, professor i nevrologi ved University of Ottawa og forsker i studien. ”Dette er et helt nytt funn som ikke er blitt påvist for noen andre immunmodulerende behandlinger mot MS, og det understreker viktigheten av å igangsette behandling tidlig istedenfor å vente på at flere tegn på MS skal utvikle seg. Leger og pasienter bør ta disse nye funnene med i betraktning når de skal diskutere hvilken behandling som skal igangsettes.”


Med ”umiddelbar behandling” menes behandling som igangsettes etter den første kliniske episoden. Med ”senere behandling” menes behandling som igangsettes etter den andre kliniske episoden, etter 2 år (avhengig av hva som kommer først) eller senere i sykdomsforløpet.

"Det er et viktig funn at tidlig behandlings-start etter det første episoden ikke bare påvirker fremtidige anfall, men også kan bremse utviklingen av nevrologisk funksjonshemming etter flere år", sier Sten Fredrikson, professor i nevrologi ved Karolinska Institutet og overlege ved Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge.

Oslo, 04-05-2007

Ytterligere opplysninger kan fåes ved henvendelse til:
Lisa Emilsson, Communication Manager
Bayer Schering Pharma
Tfn: +46 8 580 223 49
e-post: lisa.emilsson@bayerhealthcare.com


Om BENEFIT
BENEFIT er en multisenterstudie som ble utført på 98 sykehus/klinikker i 20 land, og pasienter med en klinisk episode som tydet på MS, ble inkludert. Totalt 468 pasienter med en første klinisk demyeliniserende episode som tydet på MS og normale MR-funn, ble dobbeltblindt randomisert til enten 250 mikrogram interferon beta-1b (Betaferon ^®) annenhver dag eller placebo som en subkutan injeksjon. Behandlingen varte i opptil 24 måneder eller frem til det tidspunktet da pasientene fikk diagnosen klinisk definitiv MS. Alle deltakerne i studien ble deretter spurt om å delta i en oppfølgingsstudie med Betaferon, for prospektivt å evaluere den fremtidige effekten av slik umiddelbar oppstart kontra senere oppstartet Betaferon-behandling på det langsiktige sykdomsforløpet. Total observasjonsperiode er på fem år.

Resultatene fra oppfølgingsstudiet av BENEFIT, viste at umiddelbar behandling med Betaferon etter den første episoden som tydet på MS, reduserte risikoen for bekreftet EDSS-progresjon med 40 % i tre år sammenlignet med behandling startet senere.

Resultat fra oppfølgingsstudiet av BENEFIT bekrefter det tidligere toårs-resultatet. Umiddelbar oppstart med Betaferon etter den første kliniske episoden, signifikant reduserer risikoen (41%) for å utvikle klinisk definitiv MS.

Om Betaferon / Betaseron
Betaferon ^®, som markedsføres under varemerket Betaseron ^® i USA og Canada, var det første sykdomsmodifiserende legemiddelet mot MS, og er en veletablert behandling rundt om i verden. I USA, Europa og Japan er Betaferon det eneste legemiddelet godkjent for alle relapserende former av MS, samt det eneste for alle tidlig pasienter. Betaferon kan redusere antall MS-anfall med en tredjedel, og frekvensen av moderate til alvorlige episoder reduseres med opptil 50 %. 16 års oppfølging av pasienter som ble behandlet med Betaferon, har vist at legemiddelet er sikkert og tolereres godt.

  Pressemelding som PDF