Skriftstørrelse:
Klikk for å endre skriftstørrelse
Redskaper
Søk
Services
Økt indikasjon for legemiddel mot kronisk lymfatisk leukemi
Oslo 18 februar 2008 - Det europeiske byrået for legemiddelvurdering, EMEA, har godkjent legemiddelet MabCampath (alemtuzumab) for økt indikasjon ved behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL).
Kliniske studier viser at MabCampath sammenlignet med klorambucilbehandling reduserer risikoen
for fortsatt sykdomsutvikling eller død med 42 % (p=0,0001). Derfor har nå EMEA godkjent
legemiddelet for økt indikasjon, da behandling med fuldarabin i kombinasjon med annen kjemoterapi
ikke anses egnet.
Om kronisk lymfatisk leukemi
Kronisk lymfatisk leukemi er en blodsykdom der alt for mange hvite blodlegemer, lymfocytter,
samles i, fremfor alt, benmargen, blodet og lymfevevet. KLL-cellene lever lenger enn normalt og går
vanligvis ikke i programmert celledød, som normale lymfocytter.
Mange pasienter har en lavaktiv form av sykdommen som aldri trenger å behandles, og andre kan
ha varianter som raskt forverres på tross av intensiv behandling med cellehemmende medisiner, og
hvor det oppstår komplikasjoner som infeksjoner, anemi og blødninger.
Hvis du vil ha mer informasjon, kan du kontakte:
Anna Björlin, Communication Officer
Bayer Schering Pharma
Tlf.: +46 8 580 223 91
e-post:
anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com
