Skriftstørrelse:
Klikk for å endre skriftstørrelse
Redskaper
Søk
Services
September 23, 2009
Ny, målsøkende behandling kan forlenge livet for alvorlig syke brystkreftpasienter
– Nye studieresultater framlagt i dag viser at kvinner med HER-2 negativ brystkreft som har
spredt seg, kan leve lenger med en ny behandlingsmetode. Med en kombinasjon av cellegift og det
målsøkende legemidlet Nexavar kan den progresjonsfrie overlevelsen øke med 56 prosent.
De nye studieresultatene som i dag ble presentert på den internasjonale kreftkongressen
ECCO/ESMO i Berlin, bygger på en fase II-studie med totalt 229 pasienter. Kvinnene i studien ble
delt i to forskjellige grupper, der den ene gruppen fikk cellegiftbehandling i tablettform sammen
med placebo, mens den andre gruppen fikk cellegiftbehandling sammen med legemidlet Nexavar.
Resultatene fra studien viser en statistisk signifikant økt progresjonsfri overlevelse (6,4
måneder sammenlignet med 4,1 måneder) ¹ for de kvinnene som fikk den nye
behandlingskombinasjonen. Alle kvinnene som deltok i studien hadde lokalt spredt, eller
metastasert, HER-2-negativ brystkreft.
- Resultatene er positive og viser for første gang signifikante fremskritt for behandlingen av spredt HER-2-negativ brystkreft med målsøkende behandling. Det er en aggressiv form for kreft, der behandlingsalternativene hittil har vært svært begrensede. Dessuten gis behandling i tablettform, noe som gjør det lettere for den alvorlig syke pasienten, sier Mats Gudmundsson, medisinsk rådgiver hos Bayer Schering Pharma.
- Resultatene er positive og viser for første gang signifikante fremskritt for behandlingen av spredt HER-2-negativ brystkreft med målsøkende behandling. Det er en aggressiv form for kreft, der behandlingsalternativene hittil har vært svært begrensede. Dessuten gis behandling i tablettform, noe som gjør det lettere for den alvorlig syke pasienten, sier Mats Gudmundsson, medisinsk rådgiver hos Bayer Schering Pharma.
Samtidig viser resultatene at Nexavar ble tolerert godt uten noen nye tidligere ukjente bivirkninger. De vanligste bivirkningene er: diaré, uvelhet, generell tretthet, høyt blodtrykk og hudreaksjoner, blant annet med såkalt hånd/fot-reaksjon, som er en inflammatorisk hudreaksjon i håndflater og på fotsåler.
HER-2-negativ brystkreft er en aggressiv form for kreft med økt risiko for tilbakefall og dårligere prognose.
Om fase II-studien
En randomisert, dobbeltblindet fase II-studie som har vurdert Nexavar sammen med den orale
cellegiftbehandlingen capecitabin hos 229 pasienter. Alle kvinnene hadde lokalt avansert eller
metastasert HER-2-negativ brystkreft, og hadde tidligere gjennomgått høyst én behandling med
cellegift. Det primære endepunktet for studien var progresjonsfri overlevelse, og det sekundære var
total overlevelse, tid før progresjon samt sikkerhet. Pasientene i studien er randomisert til
behandling med 400 mg Nexavar i tablettform, eller placebo, to ganger daglig sammen med 1000 mg/m
2 capecitabin to ganger daglig gjennom 14 dager, fulgt av 7 dagers opphold fra
capecitabin. Deltakende land er Spania, Frankrike og Brasil. Studien er sponset av Bayer AG og Onyx
Pharmaceuticals Inc i fellesskap, som sammen produserer og markedsfører Nexavar.
Om Nexavar
Nexavar er en tyrosinkinasehemmer og representerer en ny måte å bekjempe kreft på – gjennom
såkalt målsøkende behandling. Nexavar tas i tablettform og fungerer som en bremsemedisin gjennom å
angripe tumoren fra to kanter – dels gjennom å direkte hemme veksten av tumorceller, delvis gjennom
å forhindre dannelse av de blodkarene som forsyner voksende tumorer. Ny kardannelse er en
forutsetning for at
kreftcellene skal kunne dele seg og spre seg videre.
Mer informasjon kan fås fra:
Anna Cohen PR Manager, Scandinavia
Bayer Schering Pharma
Tlf: + 46 709 – 85 40 51
E-post: anna.cohen@bayerhealthcare.com
