Lymfomlegemiddel mer enn fordobler tiden før tilbakefall

Oslo 22. januar 2009 – Behandling med legemidlet Zevalin øker tiden før tilbakefall av follikulært lymfom – for den gruppen som reagerte best på den innledende behandlingen med legemidlet, ble tiden før tilbakefall mer enn dobbelt så lang som hos den sammenlignende kontrollgruppen. Det viser en oppfølgingsstudie som nylig ble presentert på den årlige kongressen American Society of Hematology, ASH, i San Francisco.

Allerede ved ASH-kongressen 2007 ble det lagt frem resultater som viste at Zevalin (90Y-ibritumomab-tiuksetan), gitt etter innledende behandling med cytostatika, forlenger tiden før neste sykdomsperiode for pasienter med kreftformen follikulært lymfom. Den aktuelle oppfølgingsstudien kan bekrefte dette resultatet. Zevalin-gruppen hadde medianverdien 53,8 måneder før tilbakefall, sammenlignet med 13,8 måneder hos kontrollgruppen. For den gruppen som reagerte best på behandlingen (komplett remisjon), ga Zevalin sykdomsfrihet gjennom drøyt 67 måneder, sammenlignet med 30 måneder for kontrollgruppen.

Tidligere ubehandlede pasienter fikk, etter sin første tumorhemmende behandling, en dose Zevalin som tillegg, såkalt konsoliderende behandling. Kontrollgruppen – også tidligere ubehandlede pasienter – fikk kun ordinær lymfombehandling uten konsoliderende behandling.

Krav for å kunne inkluderes i studien var at innledende behandling hadde vist effekt (delvis eller komplett respons). I den pasientgruppen som hadde best effekt av innledende behandling, såkalt komplett respons, medførte tillegg av Zevalin mer enn 67 måneders frihet fra tilbakefall av lymfom, mot like over 30 måneder i kontrollgruppen.

Pasienter som senere har blitt syke og trengt ny behandling, har også blitt fulgt opp i studien, og resultatene viser at begge gruppene hadde samme effekt av påfølgende behandlinger. Det innebar at Zevalin ikke hadde noen negativ innvirkning på muligheten til senere behandling av lymfomet.

Ytterligere opplysninger kan fåes ved henvendelse til:
Anna Björlin, PR Manager Oncology
Bayer Schering Pharma
Tfn: +46 8 580 223 49
E-post: anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com

Om Zevalin
Zevalin (90Y-ibritumomab-tiuksetan) er et legemiddel som består av et monoklonalt antistoff, som en radioaktiv isotop – yttrium-90 – er bundet til. Zevalin sender små doser radioaktivitet til det stedet der lymfomet vokser, og dreper de syke cellene.

Zevalin brukes til å behandle pasienter med non-Hodgkin lymfom, en ondartet sykdom i de hvite blodlegemene – også kalt lymfocytter. Zevalin brukes etter (vellykket) remisjonsinduserende behandling, eller når tidligere behandling ikke har nådd ønsket resultat eller har sluttet å virke. Follikulært lymfom består av den typen B-lymfocytter som bærer det antigenet som antistoffdelen i Zevalin binder.

Om non-Hodgkin lymfom
Ifølge Kreftregisteret i Norge blir det oppdaget mellom 700 og 800 nye tilfeller av follikulært lymfom hvert år, men dette tallet er stigende. På verdensbasis dør omkring 360.000 mennesker av Non-Hodgekins lymfom hvert år. Follikulært lymfom er en undertype av non-Hodgkin lymfom (NHL) og tilhører gruppen lavmaligne lymfomer, som har en stille vekst. Sykdommen kan ikke heles, så formålet med behandlingen er å presse sykdommen tilbake og bremse forløpet. Tumorcellene er små og ofte hvilende.

  Pressemelding som PDF